El rechazo del Senado de la Nación al veto a la ley de emergencia en discapacidad fue seguido de cerca en Catamarca por las familias que integran la Asociación de Padres de Personas con Autismo (APPAC). Su presidenta, Mercedes Balut, dialogó en radio y dio detalles de la situación que atraviesan.
“No hemos encontrado bajas, pero sí notificaciones. Esto preocupa mucho porque obliga a las familias a presentar nuevamente historias clínicas y documentación como si hubieran mentido sobre la condición de la persona con discapacidad”, explicó Balut.
Desde la organización brindan asesoramiento y acompañamiento a los afectados, aunque reconocen que muchos no cuentan con los recursos económicos para cumplir con los nuevos requerimientos administrativos.
Sobre la votación en el Senado que dejó sin efecto el veto a la ley de emergencia en discapacidad, Valut sostuvo que el resultado fue un alivio, aunque no motivo de festejo.
“No se puede celebrar cuando hay que pedir una emergencia en discapacidad. Esto no tendría que haber sucedido, pero sí nos da tranquilidad que la medida quede firme”, señaló.
La referente advirtió que la situación refleja un retroceso en derechos ya adquiridos, como la actualización del nomenclador congelado desde 2004 y el acceso a pensiones no contributivas.
Valut también alertó sobre la dificultad de acceso a la atención médica en el sistema público. Los turnos en centros de rehabilitación y hospitales están colapsados, lo que empuja a muchas familias hacia el sector privado, imposible de costear para la mayoría.
“Muchas familias recurren a rifas o actividades solidarias para pagar tratamientos. No se puede poner a la discapacidad en esa situación. El Estado tiene que priorizar a los más vulnerables”, enfatizó.
Un desafío de largo plazo
Finalmente, la titular de la APPAC remarcó que la sanción legislativa es solo un “parche” hasta diciembre de 2026, y que el verdadero desafío será construir políticas públicas sostenibles.
“Esto no termina acá. Falta trabajar en un plan integral que garantice derechos más allá de la coyuntura. En 2027, cuando haya elecciones, la discapacidad debe ocupar un lugar central en la agenda política”, concluyó.
