El trabajo fue desarrollado por especialistas del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional (IIMT) de la Universidad Austral-CONICET junto a instituciones de América Latina y fue publicado en la revista científica Pediatric Blood & Cancer, vinculada a la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP).
El programa, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), se enfocó en niños y adolescentes con tumores de difícil diagnóstico. A través de secuenciación genómica, los profesionales analizaron el ADN y ARN de los tumores para detectar alteraciones genéticas y orientar tratamientos más específicos.
De acuerdo con los resultados del estudio, sobre un total de 38 casos evaluados, la información genómica tuvo utilidad clínica concreta en el 67% de las muestras secuenciadas localmente. Esto permitió confirmar diagnósticos, redefinir niveles de riesgo e incluso modificar estrategias terapéuticas. La información corresponde a un estudio difundido por investigadores del IIMT de la Universidad Austral-CONICET, precisó el sitio Noticias Argentinas.
El proyecto fue liderado por los especialistas Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera, junto a un equipo multidisciplinario integrado por profesionales de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay.
Uno de los puntos destacados del programa fue la creación de Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde oncólogos, patólogos, bioinformáticos y especialistas debatieron cada caso en conjunto para tomar decisiones clínicas más precisas.
Los investigadores remarcaron que este tipo de abordaje ya es habitual en países desarrollados, aunque todavía enfrenta limitaciones en América Latina debido a dificultades logísticas, acceso desigual a tratamientos y falta de políticas públicas sostenidas para incorporar herramientas genómicas al sistema sanitario.
En Argentina se diagnostican más de 1.300 casos de cáncer infantil por año, lo que representa un promedio superior a 3 diagnósticos diarios en menores de 15 años.