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Hoy se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down

El objetivo de esta fecha es generar conciencia y destacar la dignidad inherente de las personas con el síndrome.
Por Redacción Inforama

Hoy 21 de marzo, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, establecido en diciembre de 2011 por la Asamblea General de la ONU, con el propósito de concientizar sobre esta alteración genética y alcanzar una mayor inclusión y convivencia en diferentes ámbitos.

Con esta celebración se busca además, generar una mayor conciencia pública y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.

Asimismo, la fecha quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones, y del acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, que resultan de extrema importancia para el crecimiento y el desarrollo de las personas.

Antecedentes

El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual, de acuerdo con las Naciones Unidas

Según la Organización Panamericana de la Salud, los tipos de Síndrome de Down son: Trisomía 21, Síndrome de Down por translocación y Síndrome de Down con mosaicismo.

La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 1.100 recién nacidos.

Las personas con síndrome de Down suelen presentar más problemas de salud en general. Sin embargo, los avances sociales y médicos han conseguido mejorar la calidad de vida de las personas con el síndrome.

A principios del siglo XX, se esperaba que los afectados vivieran menos de 10 años. Ahora, cerca del 80% de los adultos que lo padecen superan la edad de los 50 años.

Un trabajo médico y parental en edades tempranas favorece la calidad de  vida y la salud de quienes sufren este trastorno genético al satisfacer sus necesidades sanitarias, entre las cuales se incluyen chequeos regulares para vigilar su desarrollo físico y mental, además de una intervención oportuna, ya sea con fisioterapia, educación especial inclusiva  u otros sistemas de apoyo basados en comunidades.